“De Tror Att Funktionshinder Ar Nästan Värre An Att Vara Död”

funktionshinder

“De Tror Att Funktionshinder Ar Nästan Värre An Att Vara Död”

Handikapp är nästan värre än att vara död “

“Jag låter dig inte få mig att känna mig dålig för de saker jag inte kan göra, jag är trött på att bli pratad av människor som du.”

För att se Tilly Moses framföra sin folkmusik på scenen finns det inga visuella ledtrådar som hon har inaktiverat – även om meddelandet är där högt och tydligt i några av hennes texter.

För ett år sedan fick Moses diagnosen fibromyalgi , ett kroniskt tillstånd som orsakar smärta och trötthet. Det kommer ofta efter en stor chock för immunsystemet: Moses, som växte upp i Stanton, Suffolk, hade hjärnhinneinflammation när hon var 11.

Hon säger att hennes fibromyalgi kan lämna henne så trött att hon går ut. Det påverkar också hennes kognitiva funktion och hon kan ha mycket smärta och hon måste ibland använda en promenad eller rullstol.

“När folk ser mig, eftersom jag är ung och jag spelar, antar folk att du inte kan vara de sakerna och vara inaktiverad.”

Missuppfattningen irriterade henne och så hon började skriva låtar om det.

handikapp

Moses, 21, säger att det inte var förrän hon började klassificera sig själv som funktionshindrad att hon kände sig “befriad”, även om hon blev chockad av svar från vissa människor.

”Funktionshindrade är inte rättvist representerade i media; det finns mycket mer att vara funktionshindrade än vad folk tror, ​​säger hon. ”Det är en samhällelig fråga; det finns den här inställningen att funktionshinder är något att övervinna. ”

Vid ett tillfälle när hon hade sin vandringspinne satt hon på en av de funktionshindrade sätena i en buss. En kvinna pratade högt om henne och sa att hon måste ha förfalskat det eftersom hennes smink gjordes så snyggt, säger hon.

”Det är som om vi inte är fulla människor och att vi lever så tragiska liv att vi inte skulle tänka på smink och klä sig snyggt. Jag kunde inte tro det jag hörde; Jag blev gabbad. ”

En annan gång var hon på en flygplats och hennes pojkvän pressade henne i rullstol. Han rotade runt och pressade henne snabbt nedför en ramp, vilket fick henne att skratta eftersom det var roligt, säger hon.

”En man såg på mig och var så förvirrad. Det finns en uppfattning att mitt liv måste vara tragiskt och varför skulle jag skratta. Mitt liv är bra, jag skulle inte ändra någonting.

”Jag är glad men människor tycker att det verkligen förvirrande, som om det är nästan värre att vara inaktiverat än att vara död. Jag har vänner, familj, en pojkvän, en karriär, min musik. Ibland kan jag inte gå ur sängen men det är bra. ”

Universitetets universitetspolitiska examen, som släppte sitt första album 2017, säger att hon byggde upp en publikbas och åtnjöt “mindre framgång” före sin diagnos. Hon hoppas kunna använda sin plattform för att fortsätta prata positivt om funktionshinder och dela människors berättelser och idéer som “inte sänds ut i musikalisk kapacitet”.

“Jag gör en liten skillnad där jag kan och jag är verkligen hedrad att vara i den positionen,” säger hon.

Handikappad akademisk Gill Loomes, som har flera tillstånd inklusive fibromyalgi, säger att Moses gör är “verkligen ganska viktigt”.

”En av de saker som förvånar mig är hur hon lyckas få en ganska komplex politisk social teori till låtttexter och gör dem lyriska och tillgängliga utan att tappa sammanhanget. En “framstående” låt för henne är The Social Model.

”Jag är inte trasig eller ett problem att lösa, jag är inte ett lärande verktyg för att göra dig mer utvecklad,

”Jag är en passion och en person, jag har ambition, kärlek och drivande,

“Jag kunde vara fri från alla bojor som du drar på mig i ditt sinne om du skulle låta mig vara.”

Du kanske också är intresserad av:

Fibromyalgi: “Jag är 41 och jag bor i en gammal persons kropp “

43 tecken på fibromyalgi som du bör vara medveten om

Fibromyalgi-smärta: Patienter vaknar mer än 6 gånger varje natt.

“Att ha någon i Tillys position, som inte bara har ett grepp om tillståndet med alla dess nyanser och komplexitet utan också kan sätta det på ett sätt som griper människors uppmärksamhet, är en riktigt prestation,” säger 36-åringen, från Halifax. ”Det är nästan en agenda för politik för funktionshinder. det är fantastiskt att någon faktiskt sätter dessa frågor på den offentliga dagordningen. ”

För Moses, som säger att hon är “riktigt stolt” över att ha skrivit låtar som resonerar, ger hennes musik inte bara en röst – det hjälper också till att dämpa negativiteten som funktionshindrade möter.

“Jag tycker att det är bemyndigande att stå upp på scenen, sjunga om mitt liv och hur det är att vara inaktiverad utan rädsla för att någon avbryter mig och säger att jag har fel.”

Källa:

Share this post

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *


Social Media Auto Publish Powered By : XYZScripts.com