Fibromyalgi “på bilderna jag ler, men utan smärta jag inte tillbringar en dag.”

Fibromyalgi “på bilderna jag ler, men utan smärta jag inte tillbringar en dag.”

Georgina Harvey är 28 år och tillbringade inte en enda dag helt smärtfri på grund av fibromyalgi. Det är ditt vittne här.
När  gjorde  du  känner  smärta  den  senaste  tiden?

Oavsett vad det kan vara – en huvudvärk, en sammandragning i axeln, njursten eller ett tåslag – du kanske har återhämtat dig.

Men föreställ dig hur du ska stå upp i kväll varje dag, veta att detta obehag säkert inte kommer att försvinna.

För personer med kronisk smärta är detta livet. Många blir besvikna eftersom i andra människors ögon verkar deras symtom vara osynliga och ofta förstår och underskattar inte människor dem. September är den internationella månaden med smärtmedvetenhet, och BBC Three har bjudit in Georgina Harvey, en 28-årig engelskvinna med fibromyalgi, att dela sitt vittnesbörd för att bättre förstå hur det är att leva ständigt med detta tillstånd.

”Det är som att alla nervändar brändes.” ”Jag vaknade som vanligt en morgon i juli 2016, men jag kände en väldigt intensiv smärta som gick genom kroppen när jag försökte röra mig.

Det är som att alla ändar på nerverna brändes och jag kunde bara skrika.

Leendet på bilderna avslöjar inte smärtan som Georgina Harvey har lidit i fyra år varje dag.

Min mor kom till mitt rum springande, tog mig åt sidan och stannade hos mig tills känslan var borta. Vi visste att jag hade ett utbrott av fibromyalgi, men det var det värsta jag hade sedan jag fick diagnosen för två år sedan.

Mitt problem började när jag var 19 år gammal med behovet av att sträcka halsen, strax efter att jag hade återhämtat mig från hjärnhinneinflammation.

Hon växte därefter i en penetrerande stickande känsla i axlarna och en djup ryggsmärta.

Jag trodde att det var på grund av dålig hållning, men smärtan var nästan konstant när jag fyllde 21.

Jag har gjort röntgenstrålar, blodprover, MR-skanningar, men ingenting har sett.

De gav mig starka smärtstillande medel och varje gång smärtan blev outhärdlig ökade läkaren dosen eller typen.

Jag beskrev obehag som den värsta magsmärtan som man kan tänka sig, men på ryggen, som om den brast i mina revben, i kombination med intensivt brösttryck.

När morfin var det enda alternativet jag hade kvar att ta itu med fick jag läkarledighet och hänvisades till en reumatolog som ledde till min diagnos.

“Allt hade påverkan: arbete, träning, socialt liv”, säger Georgina.

Han beskrev vad fibromyalgi är: kronisk smärta orsakad av en nyckelsjukdom i nervsystemet, men han sa att det inte fanns någon särskild behandling eller botemedel, bara sätt att ta itu med problemet.

Jag spenderade år med att göra de saker jag föreslog – piller, yoga, simning, fysioterapi och kognitiv beteendeterapi, men det fanns inget för att lindra smärtan.

Även om jag äntligen hade en diagnos av vad som hände med mig var en lättnad, vilket gjorde mig förödande att tro att detta skulle vara något jag skulle behöva leva med.

“Det påverkar allt,” smärtan sprer sig till mina höfter och fötter idag, och jag utvecklade också problem med magen.

Vardagliga aktiviteter som att prata i telefon, bära en bh eller bara sitta i en stol kan utlösa ett smärtautbrott och det kan vara utmattande att ta en dusch.

Smärtan ger Georgina en känsla av mental vikt som uppenbarligen förbjuder henne att tänka.

Jag kände mig aldrig vilad eftersom fibromyalgi påverkar min sömn och skapade dimma i hjärnan, en känsla av mental vikt som hindrar mig från att tänka tydligt när jag har mycket smärta.

Jag har alltid varit lite blyg, men nu är konversationer ännu svårare att hålla. Generellt sett tror jag att det gjorde mig orolig eftersom jag alltid är på kanten.

Allt hade effekt: arbete, övning, socialt liv. Rekommendationen de ger mig är att ”fortsätta”, men jag kan inte göra någonting när jag har en dålig episod, så det är en ond cirkel.

Jag måste tänka på om jag måste stå eller sitta och hur länge jag kommer att behöva komma hemifrån när jag planerar.

Jag kämpar med att gå vidare med planen för det mesta, om jag kan, för jag vill inte att smärtan ska stoppa mig eller mina vänner tror att jag ursäkta mig själv.

Men ofta, när utmattningen och smärtan är mycket stark, måste jag flytta till en isolerad plats, vanligtvis ett badrum.

–Hantera smärta –Det finns några saker som kan få mig att må bättre, som en varm vattenflaska eller en slät filt, jag är verkligen besatt av föremål som får mig att må bra eller ha en bra touch, eftersom min kropp är väldigt känslig.

Jag gillar också att gå, men jag måste göra det med min egen hastighet. Det hjälper mig att undvika utbrott och förbättrar mitt humör hela tiden.

Ibland hjälper en flaska varmt vatten.

Förra året, för att förhindra 90-minuters tur och retur, lämnade jag mitt jobb i London inom marknadsföring av evenemang, vilket gjorde en skillnad för mitt välbefinnande.

Trots att jag aldrig har en dag som är helt smärtfri är vissa mer hanterbara än andra. Jag minns alltid att det finns mycket mer lidande individer än jag. Min familj uppmuntrar mig också. Jag bor med mina föräldrar och de hjälper mig med mycket känslor.

Min pojkvän gör också allt han kan för att hjälpa mig, men jag känner mig skyldig när vår relation påverkas av mitt tillstånd. Nyligen gick vi mot fordonet efter en romantisk lunch, men på motorvägen var det kallt och skakningen fick mig nästan att kollapsa på golvet.

För mig är det viktigt att avslöja information om hur man kan leva med kronisk smärta, för när jag säger att jag har fibromyalgi, har ingen hört talas om problemet, och eftersom det är ”osynligt” finns det tyvärr mycket stigma. Det underskattas av människor och flera chefer berättade för mig att de inte förstod.

Hur som helst, jag vet: Jag gör skämt. När jag går, halter jag inte och lägger smileybilder på Instagram. Men dessa bilder visar inte att jag var bland de starkaste smärtstillande medel jag har, och inte heller att jag börjar gråta när jag kommer hem.

Jag vill inte beskriva vem jag är i min situation. Ja, det är en del av mig, men jag är fast besluten att inte låta den dominera mig.

Share this post

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *


Social Media Auto Publish Powered By : XYZScripts.com