Att Leva Med Fibromyalgi | Är Ett Verkligt Ordeal Helvete?

Att Leva Med Fibromyalgi

Att Leva Med Fibromyalgi | Är Ett Verkligt Ordeal Helvete?

Att Leva Med Fibromyalgiär ett riktigt helvete – Det handlar om  fibromyalgidiagnos – fibromyalgi bröstsmärtor –fibromyalgi ryggsmärta – fibromyalgi – och fibro dimma

Att Leva Med Fibromyalgi

Att Leva Med Fibromyalgi

En dag i tonåringens liv i Amerika är full av både fysiska påfrestningar och sociala påfrestningar. Oavsett om det är klubbar, drama, debatturneringar eller helt enkelt studera, alla tonåringar (eller åtminstone alla som jag känner) delar upplevelsen av att vara utmattad av alla förväntningar som vi strävar efter att uppfylla. Tyvärr finns det tonåringar som hanterar den extra besvären att kämpa med fibromyalgi. Jag är en av dem.

Diagnostik av fibromyalgi

2010 fyllde jag 13 och trodde att min värld skulle förändras till det bättre. Min värld förändrades, men tyvärr inte på ett sätt jag skulle kalla bättre. Medan mina vänner tyckte om slutet på medelskolan tillbringade jag större delen av mitt åttonde år på att resa i min mormors Camry till centrala Raleigh för läkarbesök. Smärtan kretsade i hela kroppen och jag var extremt förvirrad.

Vad kan orsaka smärta så intensivt hos en 13-årig flicka att hon inte ens kunde gå i skolan? Tio olika specialister, dussintals röntgenstrålar, neurologiska tester, fyra MRI, 20+ injektionsflaskor med blod, otaliga recept, terapi, truancy avgifter och falska diagnoser avslöjade en förklaring lika osynlig som min störning. Frågetecknet över mitt medicinska dilemma kvarstår under min nuvarande tid, men eftersom jag har lidit och hållit fast vid min “historia” om att ha ont, är läkarna mindre motvilliga att bekräfta att jag har fibromyalgi.

Fibromyalgi är en neurologisk störning som rör smärtbehandling i centrala nervsystemet. Fibro orsakar enorma nödar på det sätt som den visar kroppen hur man uppfattar smärta. Tillsammans med den otroliga mängden onödig smärta, ger fibro ångest, depression, svårigheter med minne och koncentration (fibro-dimma), trötthet, ökad menstruationssmärta, triggerpunkter, svullnad, muskelspasmer, huvudvärk och andra överlappande kroniska smärtsjukdomar. Jag kan inte börja utarbeta de utökade biverkningarna av dessa biverkningar, men som om fibro skrattar i mitt ansikte kan jag inte helt komma ihåg vilka symtom jag stöter på.

Återkallandet av smärta kommer i lavin av nöd för mig. Jag upplever vanligtvis den intensiva oron av fibromyalgi på vintern, eller när kalla fronter spricker luften och dess svaga offer. Mina lemmar kan inte innehålla den styrka som är möjlig att fungera under de kalla förtrollningarna. Fibromyalgias långa mening kommer och går för vissa, men som tonåring är det nedslående. Under resten av mitt liv kommer jag aldrig att kunna komma ihåg att jag levde utan varje vaknande ögonblick präglad av smärta.

Fibromyalgi bröstsmärtor

Att Leva Med Fibromyalgi

Fibrans abnormitet väger på mina axlar när jag sover, vaknar eller var som helst mellan mig. Jag vaknar klockan 05:45 varje morgon för att blanda mig klockan 06:20. Min kropps tyngd drar mig ner och smärter mig när jag tar en dusch, tar på mig kläderna och lägger min totebag på axeln till gå ut till skolan. Varje känsla av beröring skapar extrema nivåer av smärta för mig. Att röra min arm, sticka mitt ben och borsta mot ryggen gjorde så mycket som att vrida på vristen. Min bedrövade reaktion är mycket som en hund som gråter av smärta och misstro efter att du av misstag trampat på tassen.

Smärtan förbjuder mig att vara tonåring. Tack vare fibro kan jag inte klä mig i mina favorit spetsjazzbyxor, svart tröja och Converses under vintern. Mina händer är krokiga och skakar för mycket för att applicera smink. Jag kämpar med att applicera eyeliner, eftersom mina händer skadade för mycket lindade runt en borste. De obehagliga skolstolarna får mig att gråta när jag återvänder hem, eftersom de förstör min koncentration och tvingar mig att fokusera på den överväldigande smärtan jag känner. Jag brukade utmärka mig i skolan, men nu kan jag knappt tänka tillräckligt snabbt och komma ut som dumt. Jag känner att jag ständigt kämpar för att upprätthålla fragmenten av min intelligens som jag förlorade på grund av fibro-medicinering (Lyrica) och fibromyalgi själv.

Min GPA (en 4,25 viktad), blev min boll och kedja i skolan, snarare än en prestation värd att dela. Under året dikteras mitt schema av vädret. Kallt väder orsakar irriterande, tråkig smärta som rasar ner min ryggrad och grenar genom mina extremiteter. Om en kall front passerar, regn faller, snön faller eller temperaturen sjunker, fryser jag som Tin Man, förutom att det inte finns någon olja att flytta mina leder. Hur jag får sova bör betraktas som en tortyrmetod.

Fibromyalgi ryggsmärta

Många känner sig uppdaterade eller förnyade när de vaknar efter 8 timmar, men jag känner mig helt rastlös och utmattad. Jag kastar och vrider i timmar i smärta, eftersom smärtsignalerna avbryter sömncykeln. Jag gråter intensivt när jag tänker på sömn; skolan betyder vanligtvis brist på sömn, men jag är vidare berövad utan val. Mitt biologiska system kan inte tillåta mig att vila och fortsätter att spänna mina muskler i ett konstant tillstånd av flykt eller kamp.

Med de flesta skolor som börjar klockan 7, kämpar min kropp att gå i sex timmars sömn (vilket verkligen känns som två). Utmattningen hindrar mig från att umgås med några av mina närmaste vänner. I de tidiga stadierna av att ha fibromyalgi brukade jag kunna debattera, umgås med min bästa vän, Claire, och resa med mina vänner över Cary.

Nu lägger jag min tid på att krama mig och försöka kompensera för nätter med förlorad sömn. Bristen på sömn och den oändliga smärtan bidrar till extrem depression. Smärtan längtar efter att mina tankar hoppade mot självmordstankar, och jag var besatt av döden i flera år. Det fanns en tid då jag sökte efter sätt att avsluta mitt liv, eftersom ingen kunde hjälpa mig och jag kunde inte möta att leva resten av mitt liv med att veta att jag alltid kommer att ha ont. Jag har fortfarande dessa tankar, och jag tror att jag alltid kommer att göra så länge jag avger smärta.

Hela idén att ha fibromyalgi generar mig. Jag är generad över att jag ständigt kallas lamslagen, funktionshindrad eller kroniskt sjuk. Jag är generad över att fibromyalgi får mig att känna att jag är 67 i stället för 17. Jag är generad över att jag aldrig kommer att kunna bli en konstig beatpoeter som Patti Smith, eller en rock ‘n’ roll gitarrist som Keith Richards.

fibromyalgi

Vissa nära sinnade människor tror inte på ett osynligt smärtsyndrom och fungerar som om min fibro inte är en riktig sak. När smärtan först började sade nästan alla som jag kände att jag förfalskade den. Flera läkare sa att jag var för ung för att känna smärta och att det bara var “depression” eller att jag gjorde det hela. Ingen förespråkade för min fördel, och alla tillät hälso-och sjukvårdssystemet att ge min kränkande far en anledning att trakassera mig över mitt smärtsyndrom.

Min främmande far trodde att jag skulle göra det så att han skulle behöva betala extra pengar för medicinska förfaranden. Han trodde att jag tyckte om att få blodet dras, ta nya mediciner, gå igenom MRI och frågeformulär och få höra att jag inte borde känna hur jag kände mig. Hans åsikter hölls av min socialarbetare, som tvingade mig tillbaka till skolan med truancy-avgifter, även om jag hade medicinskt pappersarbete som dokumenterade alla tester som mina flera läkare genomförde mig. Ingen tror dock en 13-åring, och det var inte förrän i år, 17 år, att mina läkare äntligen erkände att jag lider av fibromyalgi och flera andra kroniska smärtsyndrom. Helvetet höll inget ljus på den medicinska och emotionella trauma jag genomgick för att försöka få giltighet när jag kände min försvagande smärta.

Överträdelsen av att läggas genom systemet med ett okänt smärtsyndrom lämnade mig frustrerad bortom min förståelse. Hela världen kliver sig mot kroniska smärtsjuka, och jag har kämpat väldigt hårt för att komma någonstans och överallt med att sprida medvetenhet för ett funktionshinder som över 5 miljoner människor har.

I mitt liv spelade kampen med fibromyalgi ful i skolan. Wake County School System rymde inte mina behov som funktionshindrad student under året jag upptäckte att jag hade fibromyalgi, och jag undervisade hela åttonde klassens läroplan för mig själv och godkände slutet av examens slutprov. Till och med idag måste jag förespråka och ge hjälp till mina behov på egen hand. Jag tittar på skolsystemet skrattar av min kamp för att bli den bästa studenten. De flesta av mina lärare tror inte på mig när jag pratar om fibro och bortser från det helt varje termin när jag rippar håret i stress. Jag kunde inte räkna de mentala sammanbrott som jag har försökt hålla jämna steg med resten av klassen.

Jag lyckas alltid få det till att fungera utan att mina lärare vet hur hårt jag grät nästan varje kväll för att bekämpa smärta. Våra skolor måste ändra hur de tar emot elever som lider av kronisk smärta. Vi behöver mer tid för att kognitivt bearbeta uppdrag, fullfölja uppdrag och extra dagars frånvaro när smärtan blir för hård att bära. Fibromyalgi existerar, och jag kräver att våra skolsystem erkänner vår kamp med en livslång kamp mellan hanterbara och oöverskådliga perioder av smärta.

Fibro dimma

Människor som felaktigt påstår sig ha smärta ger oss av fibromyalgi ett sådant dåligt rykte. Min smärta finns inte för förmåner, närmare parkeringsplatser eller smärtmedicin. Om jag hade haft ett val, tror du att jag skulle gå igenom nästan ett dussin medicinska experter som besvikit mig med deras förvirring? Tror du att det är lätt att acceptera hur mycket smärta jag är i och att all den smärtan inte har något botemedel? Det finns inte en dag jag lever som jag inte önskar att jag inte hade fibromyalgi. Jag vill åka på impulsiva resor till stranden eller bergen, och det kan jag inte. Jag kan inte gå någonstans utan att ta med mig mediciner, och om jag går för snabbt, dras min kropp tillbaka och dras tillbaka i spasmer av ont.

Jag är trött på att leva i en värld utan botemedel mot fibromyalgi. Behandlingar varar aldrig länge, och jag värker att radera den eviga smärtan. Jag finns bland alla andra i min skola, bara för att isoleras av fibromyalgi. Alla händer som når för att hjälpa mig bokstavligen skada mig, och mer än någonsin behöver jag allmänheten erkänna att över 5 miljoner människor känner sig så. Om jag inte kan leva i en värld utan fibromyalgi, skulle jag uppskatta en värld som hade mer tolerans mot fibromyalgi. Fibromyalgi bor inom tjejen som inte ofta kan bära jeans, som inte kan vara snygg och som kämpar med att komma in och ut ur sitt säte. Fibromyalgi lever inom osynlighet, och jag hoppas att var och en av er utvidgar din vänlighet till alla som säger att de har fibromyalgi. Du kommer att förändra deras värld.

Källa:

Share this post

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *


Social Media Auto Publish Powered By : XYZScripts.com