Ce n’est pas la fibromyalgie. Très probablement, vous n’êtes pas au courant.

Fibromyalgia | It's Not Most Likely, You Are Not Aware Of It.

Ce n’est pas la fibromyalgie. Très probablement, vous n’êtes pas au courant.

Ce n’est pas de la fibromyalgie Ce matin, j’étais dans ma chambre, regardant autour de moi comme si je n’y étais jamais allé. Je ne pouvais pas me rappeler ce que je faisais, pourquoi ou ce que je devais faire ensuite. Donc, j’attendais toujours que ça vienne à moi. Quelques instants auparavant, j’étais haletant comme un animal sauvage, penché en avant et embrassant ma propre tête. J’aurais probablement dû monter pour me préparer pour la journée, mais comme chaque jour de ma vie, à des degrés divers, ma maladie m’a rappelé qui était le responsable.

Les larmes ont monté. Cela va aussi arriver souvent. Quand je veux transmettre ce que je ressens et que mon âme me le révèle, je n’ai plus toujours de mots. J’oublie. Il y en a plusieurs.

Ce n’est pas la fibromyalgie

Au début de la trentaine, un jeune médecin vient de me diagnostiquer la fibromyalgie. Ce dernier venait tout juste d’entendre parler de la somnolence dans un camp de médecin pour jeunes médecins.

«Vous allez devenir de plus en plus faible jusqu’à ce que vos muscles soient atrophiés. Votre durée de vie sera considérablement raccourcie et vous vivrez vos dernières années en fauteuil roulant. «Au fil des années, j’ai connu des périodes d’amélioration sporadiques. J’aurais donc décidé que la fibromyalgie était un diagnostic de connerie et je suppose que ce n’est pas le cas.

Encore une fois je serais vraiment malade.

Mes symptômes sont

Mes bras et mes jambes sont engourdis, presque toujours au même moment mais parfois pas au même moment. Je suis en train de tomber, de me cogner dans les objets, de perdre mon équilibre de toute façon. Je ne peux pas toujours dire où mon pied tombe, et quand cela arrive, on dirait que nos sols sont faits de chewing-gum.

Mes genoux sont si crispés que mes chevilles ne veulent plus bouger et mes coudes ont toujours l’impression que quelqu’un les frappe avec un marteau pendant que je dormais.

Je cours comme Frankenstein, pas si gentiment.

D’une manière qui donne l’impression que je lutte toujours contre la grippe, mes muscles me font mal jusqu’aux os. Ça ne va jamais s’arrêter. Déjà.

Mais la pire chose avec laquelle je vis depuis si longtemps, et de loin, est une fatigue extrême. J’ai souvent réfléchi au mot que je pourrais utiliser pour décrire ce que l’on ressent, et j’ai toujours été vide. Tout ce que je peux vous dire, c’est que ce genre de fatigue avec laquelle je vis tous les jours, c’est à quel point j’imagine que cela doit donner l’impression de mourir. Les médecins remarquent une paralysie qui me frappe au visage quand c’est très grave et j’ai même du mal à me lever. Je ne peux pas avoir assez de repos pour récupérer. Je dis que c’est comme si quelqu’un m’embaumait. Cela peut arriver si je suis assis sur une chaise ou après avoir joué avec mes petits-grands-singe. Ce que je fais n’a pas d’importance. Il y a toujours ça.

J’ai dit à tous les médecins que j’ai vus: «Je sais que je ne vivrai plus très longtemps. Je suis mort. «Je le savais depuis longtemps. J’aurais eu des semaines ou des mois d’éclats d’énergie ces dernières années qui me permettraient de me comporter normalement. Mais je savais que j’étais toujours en train de mourir. J’ai vraiment senti ma vie se perdre au cours des trois dernières années. Il n’y avait presque pas de pics de puissance ou de beaux jours – j’attendais juste que je me couche et que je ne me réveille pas.

Je pensais qu’ils découvriraient ce qui n’allait vraiment pas dans les résultats de mon autopsie et que «le monde» saurait que je n’étais pas en colère. Du moins en ce qui concerne ma santé.

De nouveaux médecins m’ont vu au cours des décennies et de nouvelles factures de soins de santé ont été fournies avec chacun. «Vous présentez comme vous avez la SP», diraient-ils tous, puis le même diagnostic a été établi après la même batterie de tests.

La fibromyalgie  et  l’  état  de  fatigue chronique  .

«Je ne pense pas que l’un d’eux soit une maladie», dirais-je. «Parce que je suis une fille et que tu ne sais pas quoi faire de moi», vous me marquez avec ces mots. Dites-leur que vous ne pensez pas qu’ils savent de quoi ils parlent. Un fils de pute particulièrement arrogant m’a dit: «On dirait que je dirais mieux de dire que vous avez la SP.»

Je connais des gens qui souffrent de sclérose en plaques indiciblement. C’est rude. Pourtant, oui, oui. Parfois, j’aurais posé le diagnostic de cette horrible maladie si je n’avais eu qu’une «chose réelle» expliquant comment je ne peux pas me rendre aussi souvent de mon fauteuil inclinable à la salle de bain la plus proche sans me raccrocher à quelque chose. D’autres vous croient quand vous dites que vous avez la SP. Ils savent que vous n’êtes pas bien (du mieux qu’ils peuvent) et que vous n’êtes pas un faux qui cherche de l’attention.

En ce qui concerne Fibro et CFS, ce n’est pas la même chose.

Je me souviens de quelqu’un qui a soudainement fait une déclaration Facebook sur les femmes et la fibromyalgie que je respecte profondément. Faire un régime, faire de l’exercice et grandir, ça résume le sentiment. Je ne pouvais pas dire à quel point j’étais malade, de peur de penser que je ne travaillais pas assez dur pour être en sécurité, ou pire encore, de leur faire croire que tout était dans ma tête.

Des amis proches bien intentionnés et des parents moins bien intentionnés devaient en dire plus sur mon état de malaise lorsque je les prenais dans ma confiance. Pour être juste, il y a juste une personne qui sait à quel point je suis mal. Certaines personnes dans ma vie en savent un peu, d’autres en savent un peu plus, mais personne ne sait à quel point c’était ma mère.

Qu’est – ce  que les  gens  me disent  ?

Le gluten doit être omis. Vous devez couper le sucre. Vous devez le forcer. Vous devez exercer. Vous êtes censé prier. Vous devez vous efforcer de faire des choses inconfortables. Mon ami connaît quelqu’un qui connaît une personne atteinte de fibromyalgie et qui ne la laisse pas faire.

Et la pire chose qui a été dite? Les choses que je ne peux pas sortir de mon esprit et qui, même si j’écris, me font pleurer?

«Avez-vous l’intention de tomber malade le mois prochain?» «Sérieusement? Ne me répète pas que tu es malade. Vraiment? Comme tu es drôle quand j’ai besoin de quelque chose de toi, comme tu es malade.

Au  dernier,  un  diagnostic

Un jour, un de mes amis a laissé une note qui m’encourage à consulter un médecin spécialiste des maladies infectieuses ici dans le Midwest. Cet homme a rendu un membre de sa famille proche plus heureux, alors elle a pensé que je devrais le voir au moins. Cela a pris des mois et j’étais profondément sceptique.

Le jour est venu et j’ai amené mon partenaire pour m’aider à communiquer ce qui se passait, à poser des questions intelligentes et à me souvenir de tout. Vous arrêtez d’aller seul aux réunions lorsque vous perdez votre vocabulaire et que vous manquez des choses comme moi. Tu ne sors pas seul.

J’ai tout de suite compris qu’il y avait quelque chose de différent quand il est entré. Il m’a dit qu’il avait autorisé notre visite pendant deux heures. Je n’aurais jamais eu de médecin plus de quelques minutes. Il m’a posé des questions sur ma vie aujourd’hui et sur mon passé. Dans de nombreux cas, il me demandait ce qu’il pensait de ma réponse avant que je puisse répondre. Il a toujours eu la bonne chose.

Il a expliqué ses recherches sur la fibromyalgie et le syndrome de fatigue chronique et expliqué comment, pendant de très nombreuses années, il était devenu sa passion pour la conduite. Il nous a parlé de ses recherches, des deux articles qu’il avait écrits et du troisième article sur lequel il travaillait en ce moment.

“Je suis positif à 95%, Sher, que vous serez séropositif pour les mycotoxines lorsque nous testons votre moisissure noire et votre urine.” Aucun médecin n’a fait une déclaration aussi audacieuse de ma vie. Aucun médecin n’avait jamais été aussi confiant d’utiliser un tel langage AVANT les tests antérieurs.

«Eh bien, tu me dis que tu sais que tu meurs. C’est exactement ce qui se passe. Au niveau cellulaire, les mycotoxines vous tuent. «Et puis il a dit deux petites phrases qui ont tout changé.

«Je peux vous être utile. Je vais vous aider. «J’ai pleuré et quand il s’est levé pour partir à la fin de notre temps, il m’a ouvert les bras.

Je suis rentré à la maison et j’ai prié pour que le moule noir soit positif. Je n’ai jamais imaginé une prière.

Lorsque les tests sont revenus, j’ai reçu une copie de mes résultats pendant environ deux semaines. C’était noir et blanc là-bas. Forme noire. Mycotoxines. “Vous avez une usine de moisissure noire résidant dans votre cavité du sinus, Sher”, a déclaré le chirurgien.

Cela a peut-être commencé dans le Sud en tant que très jeune fille. Cela a peut-être passé toutes mes années de vie dans le Kentucky. En Allemagne, cela aurait pu être le cas. Les inondations et les vieilles maisons du sud-est du Kansas l’auraient certainement aggravé.

«Il n’est pas nécessaire de rester sur les murs d’une maison avec une moisissure noire pour que cela vous arrive», a-t-il déclaré.

Cela fait quelques semaines maintenant, et je prends le médicament de routine qu’il lui a prescrit. Pour dissoudre le moule, une toxine est inhalée. Il n’y a aucun moyen de savoir combien de temps cela va prendre, mais je m’en fiche. Si cela prend un an, je vais le faire tous les jours et attendre que ce soit fini. Le seul effet secondaire que je ressens actuellement, c’est que je suis si nauséeux presque tout le temps maintenant, et que la fatigue s’est aggravée… Si quelque chose comme cela peut être photographié.

J’attends un appel de son infirmière à ce sujet en ce moment, mais je me suis dit que le traitement me coule à la gorge, c’est de la nausée. Et la fatigue qui s’aggrave? D’accord, j’avais l’habitude de dire à mes bébés qu’il fallait tant de temps pour récupérer quand votre corps travaillait dur pour que tout se passe bien. Maintenant, il y a un combat dans mon esprit et je vais simplement devoir faire de mon mieux pour l’attendre.

Au moins, nous savons ce que c’est que l’enfer, et maintenant il y a de l’espoir, ce monstre invisible et tortueux. J’aimerais être à nouveau en sécurité. Je voudrais sortir mes grandmonkeys. J’aimerais jouer. Je veux boire un café à Portland et dormir dans une cabane dans les arbres en Nouvelle-Angleterre, et boire du bon vin avec des amis à Chicago, et manger la meilleure pizza à New York et une tyrolienne dans un endroit luxuriant et chaud. J’aimerais être moi-même à nouveau.

J’ai deux enfants extrêmement aimants et qui me soutiennent et un homme dans mon coin qui dit des choses comme: «J’aimerais vivre avec toi, même si tu ne vas pas bien, plutôt que de vivre sans toi. Il n’y a pas de doute.

Je ne peux pas partir maintenant. Je suis à 3 mètres du soleil.

Si vous vous interrogez sur l’intoxication par la moisissure noire, je vais vous laisser les informations suivantes:

Symptômes de moisissure noire

  • La  douleur  de  l’  abdomen
  • Maux et douleurs
  • Agression  et  autres  changements  de  personnalité
  • Anxiété
  • Saignement  des  gencives
  • Saignements  dans  le  cerveau
  • La  tendance hémorragique
  • Le sang  ne  coagule  pas  correctement
  • Vision  floue  et  aggravation  de la  vision
  • Perturbation  de la  moelle  osseuse
  • Le  brouillard  du  cerveau
  • Sensation de brûlure dans la bouche
  • Douleur à la   poitrine
  • Fatigue chronique  ;
  • Symptômes de type rhume ou grippe ou rhumes récurrents
  • Allez  ,  coma
  • Confusion des choses
  • Tousser
  • Peau rampant
  • Dommage pour votre coeur
  • Mort  à  mort
  • La  dépression
  • La dermatite  est  un
  • La diarrhée  est  un
  • Difficulté  à  respirer
  • Difficulté  à se  concentrer  et à  prêter  attention
  • Désorientation de
  • “Vertiges”
  • Envie de dormir,
  • Dommage pour les yeux
  • Inflammation de l’oeil et douleur
  • La fièvre
  • Perte de cheveux
  • Hallucinations  pour
  • Maux de tête:
  • Audition de perte
  • Inflammation du coeur
  • Hémorragie – saignement interne
  • Immunosuppression:
  • Capacité d’apprentissage altérée
  • Infections  récurrentes
  • Battements de coeur irréguliers
  • Le nez qui pique
  • Jaunisse (jaunissement des yeux et de la peau)
  • Douleur  articulaire  de la  douleur
  • La  raideur articulaire
  • la maladie de  la  foie
  • Pression artérielle faible;
  • Le malaise
  • Perte d’informations et problèmes de mémoire
  • Douleur dans le muscle
  • La nausée
  • Saignements du nez
  • Engourdissement;
  • Œdème pulmonaire;
  • Hémorragie pulmonaire 
  • Yeux rouges et oreilles injectées de sang
  • Nez qui coule  ,
  • Saisie:
  • Dysfonction sexuelle:
  • Secouant
  • Choc, Choc
  • Durée d’  attention  réduite
  • Les réflexes ralentis
  • Maux de gorge
  • Stuffy, le nez est bloqué
  • Picotements,  mec.
  • Avoir tremblant
  • Vomissements à
  • Vomissements de sang
  • La faiblesse:
  • Perte de poids, anorexie
  • La respiration sifflante est

J’espère que vous vous sentirez bientôt mieux. Sachez que même si je ne peux pas répondre à toutes les questions, je les lis toutes et mon cœur fait mal à chacun de vous qui souffre.

La source

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