Het is niet fibromyalgie. Hoogstwaarschijnlijk ben je er niet van op de hoogte.

Fibromyalgia | It's Not Most Likely, You Are Not Aware Of It.

Het is niet fibromyalgie. Hoogstwaarschijnlijk ben je er niet van op de hoogte.

Het is geen fibromyalgie. Vanmorgen stond ik in mijn slaapkamer, rondkijkend alsof ik daar nog nooit was geweest. Ik kon me niet herinneren wat ik aan het doen was, waarom, of wat ik vervolgens moest doen. Dus ik wachtte nog steeds tot het naar me toe zou komen. Momenten daarvoor was ik verwoed hijgend als een wild dier, gebogen in doodsangst en mijn eigen hoofd omhelzend. Ik had waarschijnlijk naar boven moeten gaan om me klaar te maken voor de dag, maar net zoals elke dag van mijn leven in verschillende mate, herinnerde mijn ziekte me aan wie de leiding had.

Tranen zijn omhoog gegaan. Dat gaat ook veel gebeuren. Wanneer ik wil overbrengen hoe ik me voel en mijn ziel het aan mij openbaart, heb ik niet altijd woorden meer. Ik vergeet. Er is veel.

Het is geen fibromyalgie

In mijn vroege jaren ’30 kreeg ik voor het eerst de diagnose fibromyalgie door een jonge arts die de term pas net had gehoord in een logeerpartij in het Junior Doctor’s Camp.

“Je gaat zwakker en zwakker worden totdat je spieren zijn geatrofieerd. Je levensduur wordt drastisch verkort en je gaat je laatste jaren van rolstoelgebonden leven leiden. “Door de jaren heen zou ik sporadische periodes van verbetering ervaren, dus ik had besloten dat fibromyalgie een diagnose van onzin was, en ik denk van niet.

Nogmaals, ik zou echt ziek worden.

Mijn symptomen zijn

Mijn armen en benen worden gevoelloos, bijna altijd tegelijkertijd, maar soms niet tegelijkertijd. Ik val naar beneden, stoot tegen dingen aan, verlies toch mijn evenwicht. Ik kan niet altijd zeggen waar mijn voet valt, en als dat gebeurt, zou je denken dat onze vloeren zijn gemaakt van kauwgom.

Mijn knieën zijn zo gespannen dat mijn enkels niet willen bewegen en mijn ellebogen voelen nog steeds alsof iemand ze met een hamer raakt terwijl ik sliep.

Ik ren als Frankenstein, niet zo gracieus.

Op een manier die voelt alsof ik nog steeds tegen griep vecht, doen mijn spieren pijn tot op het bot. Het zal nooit stoppen. Ooit.

Maar het ergste waar ik al zo lang mee leef, is extreme vermoeidheid. Zo vaak heb ik nagedacht over welk woord ik zou kunnen gebruiken om te beschrijven hoe het voelt, en ik ben altijd leeg geweest. Het enige dat ik je kan vertellen, is dat ik met dat soort vermoeidheid dat ik elke dag leef, het gevoel moet hebben dat ik dood ga. Artsen merken een parese op die over mijn gezicht komt als het heel erg is, en ik heb zelfs problemen met opstaan. Ik kan niet genoeg rust krijgen om te herstellen. Ik zeg dat het is alsof iemand me balsemt. Het kan gebeuren of ik met mijn voeten in een stoel zit, of het kan gebeuren nadat ik met mijn opa’s heb gespeeld. Wat ik doe doet er niet toe. Dit is er altijd.

Ik vertelde elke arts die ik zag: ‘Ik weet dat ik niet lang meer zal leven. Ik ben dood. “Dat wist ik lange tijd. Ik zou de afgelopen jaren weken of maanden energiestoten hebben gehad waardoor ik me normaal kon gedragen. Maar ik wist dat ik altijd doodging. Ik heb echt gevoeld hoe mijn leven de afgelopen drie jaar wegglipte. Er waren bijna geen stroompieken of goede dagen – gewoon wachten tot ik naar bed ging en niet wakker werd.

Ik dacht dat ze erachter zouden komen wat er echt mis was met mijn autopsieresultaten en ‘de wereld’ zou weten dat ik niet boos was. Nou ja, tenminste wat mijn gezondheid betreft.

Nieuwe artsen hebben me de afgelopen decennia gezien en er zijn nieuwe medische rekeningen bijgekomen. “Je presenteert zoals je MS hebt”, zouden ze allemaal zeggen, en toen kwam dezelfde diagnose na dezelfde reeks tests.

Fibromyalgie  en  de  toestand  van  chronische  vermoeidheid.

“Ik denk niet dat een van beide een ziekte is,” zou ik zeggen. ‘Omdat ik een meisje ben en omdat je niet weet wat je nog meer met me moet doen’, merk je me met die woorden op. Vertel ze dat je niet denkt dat ze weten waar ze het over hebben. Een bijzonder eigenwijs klootzak zei tegen me: “Je klinkt alsof ik beter kan zeggen dat je MS hebt.”

Ik ken mensen die last hebben van multiple sclerose onuitsprekelijk. Het is ruig. Maar ja, ja. Soms zou ik de diagnose van die gruwelijke ziekte hebben gesteld als ik alleen maar een ‘echt ding’ had, dat uitlegde hoe ik niet zo vaak van mijn ligstoel naar de dichtstbijzijnde badkamer kan lopen zonder ergens aan vast te houden. Anderen geloven je als je zegt dat je MS hebt. Ze weten dat je niet goed bent (zo goed als ze kunnen) en dat je geen nep bent die aandacht zoekt.

In termen van Fibro en CVS is het niet dezelfde manier van denken.

Ik herinner me iemand die plotseling een Facebook-proclamatie over vrouwen en fibromyalgie maakte die ik diep respecteer. Op dieet gaan, wat bewegen en opgroeien, vat het samen. Ik kon de mensen niet vertellen hoe ziek ik was uit angst dat ze aan mij zouden denken als iemand die niet hard genoeg werkte om veilig te zijn, of erger, ze laten denken dat het allemaal in mijn gedachten was.

Goedbedoelende goede vrienden en niet zo goedbedoelende familieleden moesten meer zeggen over hoe onwel ik was toen ik hen in vertrouwen zou nemen. Er is maar één persoon, om eerlijk te zijn, die weet hoe slecht ik ben. Sommige mensen in mijn leven weten een beetje, sommigen weten een beetje meer, maar niemand weet hoe verdomd slecht het mijn partner was.

Wat  doen  mensen  vertellen  me?

Gluten moet worden weggelaten. Je moet suiker eruit snijden. Je moet het erdoor dwingen. Je moet oefenen. Je wordt verondersteld te bidden. Je moet harder proberen jezelf te duwen om ongemakkelijke dingen te doen. Mijn vriend kent iemand die iemand kent die fibromyalgie heeft en niet liegt om het te laten gebeuren.

En het ergste dat er werd gezegd? De dingen die ik niet uit mijn gedachten kan krijgen en dat zelfs terwijl ik schrijf me tot tranen zou brengen?

‘Was je van plan volgende maand ziek te worden?’ ‘Serieus? Vertel me niet nog een keer dat je ziek bent. Werkelijk? Hoe grappig je bent als ik iets van je nodig heb, is hoe ziek je bent.

Op  het laatst,  een  diagnose

Op een dag liet een vriend van mij een briefje vallen dat me aanmoedigde om hier een document met besmettelijke ziekten te zien in het Midwesten. Die man maakte een naast familielid van haar gelukkiger, dus ze dacht dat ik hem tenminste moest zien. Het kostte me maanden, en ik was diep sceptisch.

De dag kwam en ik bracht mijn partner om me te helpen communiceren wat er aan de hand was, slimme vragen te stellen en alles te onthouden. Je gaat niet meer alleen naar vergaderingen als je je vocabulaire verliest en je dingen mist zoals ik. Je gaat niet alleen uit.

Ik wist meteen dat er iets anders was toen hij binnenkwam. Hij vertelde me dat hij ons bezoek voor twee uur had geautoriseerd. Ik zou nooit meer dan een minuut arts hebben gehad. Hij stelde me vragen over mijn leven vandaag en over mijn verleden. In veel gevallen vroeg hij me wat hij dacht dat mijn antwoord zou zijn voordat ik kon reageren. Hij had altijd het juiste.

Hij legde zijn onderzoek naar fibromyalgie en chronisch vermoeidheidssyndroom uit en hoe het vele, vele jaren zijn drijvende passie was geworden. Hij sprak met ons over zijn onderzoek, de twee artikelen die hij had geschreven en het derde artikel waaraan hij op dit moment werkte.

“Ik ben 95% positief, Sher, dat u positief zult zijn voor mycotoxinen wanneer we uw urine-zwarte schimmel testen.” Geen enkele arts heeft zo’n krachtige uitspraak in mijn leven gedaan. Geen enkele arts had ooit eerder zoveel vertrouwen in het gebruik van dergelijke taal VOOR tests gehad.

‘Nou, je zegt me dat je weet dat je doodgaat. Dat is precies wat er aan de hand is. Op cellulair niveau doden de mycotoxinen je. “En toen zei hij twee kleine zinnen die alles veranderden.

‘Ik kan je helpen. Ik ga je helpen. “Ik huilde en toen hij opstond om te vertrekken aan het einde van onze tijd, opende hij zijn armen wijd naar mij.

Ik kwam thuis en bad dat de zwarte schimmel positief zou zijn. Ik heb me nooit een gebed voorgesteld.

Toen de tests terugkwamen, ontving ik een kopie van mijn resultaten gedurende ongeveer twee weken. Het was daar zwart en wit. Zwarte vorm. Mycotoxinen. “Je hebt een fabriek van zwarte schimmel die in je holte van de sinus woont, Sher,” zei de chirurg.

Het is misschien in het Zuiden begonnen als een heel jong meisje. Het is misschien gebeurd dat ik al jaren in Kentucky woon. In Duitsland zou het kunnen zijn geweest. Alle overstromingen en oude huizen in Zuidoost-Kansas zouden het zeker weer slechter hebben gemaakt.

“Je hoeft niet op de muren te blijven in een huis met een zwarte schimmel om dit voor jou te laten gebeuren,” zei hij.

Het is nu een paar weken geleden en ik neem de routinematige medicatie die hij heeft voorgeschreven. Om de schimmel op te lossen, wordt een toxine ingeademd. Er is geen manier om te weten hoe lang het zal duren, maar het kan me niet schelen. Als het een jaar duurt, ga ik het elke dag doen en wachten tot het voorbij is. De enige bijwerkingen die ik nu heb, is dat ik nu bijna altijd misselijk ben en de vermoeidheid nog erger is geworden … Als zoiets kan worden voorgesteld.

Ik wacht nu op een telefoontje van zijn verpleegster over deze dingen, maar ik heb mezelf verteld dat de behandeling via mijn keel naar mijn maag stroomt misselijkheid is. En de vermoeidheid die verergert? Oké, ik vertelde mijn baby’s altijd dat het zoveel tijd kost om te herstellen als je lichaam hard werkt om je in orde te maken. Nu heb ik ruzie en moet ik gewoon mijn best doen om erop te wachten.

We weten tenminste wat de hel is, en nu is er hoop, dit onzichtbare, martelende monster. Ik wil graag weer veilig zijn. Ik wil graag mijn opa’s eruit halen. Ik wil graag spelen. Ik wil koffie drinken in Portland, en slapen in een boomhut in New England, en geweldige wijn drinken met vrienden in Chicago, en de beste New Yorkse pizza eten, en zipline ergens weelderig en warm. Ik wil graag weer mezelf zijn.

Ik heb twee extreem liefhebbende en ondersteunende kinderen en een man in mijn hoek die dingen zegt als: “Ik zou graag het leven met je willen hebben, zelfs als je niet goed bent, in plaats van het leven zonder jou. Er is geen twijfel.

Ik kan nu niet vertrekken. Ik ben 3 meter van de zon.

Ik ga je de volgende informatie geven als je je afvraagt ​​over zwarte schimmelvergiftiging:

Symptomen van zwarte schimmel

  • De  pijn  van  de  buik
  • Pijntjes en kwaaltjes
  • Agressie  en  andere  veranderingen  in  de persoonlijkheid
  • Angst
  • Bloeden  van  tandvlees
  • Bloeden  in  je  hersenen
  • De  neiging tot bloeden
  • Blood  doet  niet  stollen  goed
  • Wazig  zien  en  verslechteren  van het  gezichtsvermogen
  • Verstoring  van  het  beenmerg
  • De  mist  van  hersenen
  • Brandend gevoel in je mond
  • borst   paining
  • Chronische  vermoeidheid;
  • Symptomen van verkoudheid of griep of terugkerende verkoudheid
  • Kom  op,  Coma
  • Verwarring van dingen
  • Ophoesten
  • Huid kruipen
  • Schade aan je hart
  • Dood  tot  dood
  • De  depressie
  • Dermatitis  is  een
  • Diarree  is  een
  • Moeilijkheid  om te  ademen
  • Moeilijkheid  in  het concentreren  en  het betalen van  aandacht
  • Desoriëntatie van
  • “Duizeligheid”
  • slaperigheid,
  • Schade aan het oog
  • Ontsteking van het oog en pijn
  • Fever
  • Haaruitval
  • Hallucinaties  voor
  • hoofdpijn:
  • Verlies van gehoor
  • Ontsteking van het hart
  • Bloeding – inwendige bloedingen
  • immuunsuppressie:
  • Verminderde leercapaciteit
  • Infecties  die terugkomen
  • Onregelmatige hartslag
  • Jeukende neus
  • Geelzucht (geel worden van de ogen en de huid)
  • Gezamenlijke  pijn  van  pijn
  • De  gewrichtsstijfheid
  • ziekten van  de  lever
  • Lage bloeddruk;
  • De Malaise
  • Verlies van informatie en geheugenproblemen
  • Pijn in je spieren
  • misselijkheid’s
  • Bloedingen van de neus
  • Doof gevoel;
  • Longoedeem;
  • Lung  bloeding
  • Rode ogen en bloeddoorlopen oren
  • Loopneus  ,
  • beslaglegging:
  • Seksuele disfunctie:
  • Opschudden
  • Shock, Shock
  • Verkorte van  aandacht  overspanning
  • Reflexen vertraagden
  • Pijnlijke kelen
  • Stuffy, de neus is geblokkeerd
  • Tintelingen,  man.
  • Trillen
  • Braken aan
  • Bloed braken
  • Zwakheid:
  • Gewichtsverlies, anorexia
  • Piepende ademhaling is

Ik hoop dat je je snel beter zult voelen. Weet dat hoewel ik niet alle vragen kan beantwoorden, ik ze allemaal lees en mijn hart pijn doet aan iedereen die lijdt.

Bron

Share this post

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *


Social Media Auto Publish Powered By : XYZScripts.com