Aan De Man Van Wie De Vrouw Fibromyalgie Pijn En Chronische Ziekte Heeft

Aan De Man Van Wie De Vrouw Fibromyalgie Pijn En Chronische Ziekte Heeft

Spread the love

Aan de man van wie de vrouw fibromyalgiepijn en chronische ziekte heeft

Nou, hier zijn we, het is niet alleen het leven dat is veranderd zoals ik het ken, helaas is dat van jou ook! We zijn nu op een nieuwe reis, geen leuke, geen spannende, maar eerder een bergbeklimmingsreis met veel pitstops en omwegen voor de boeg. Dus hier zijn een paar dingen die je moet weten over deze reis, waardoor je misschien gemakkelijker met me kunt omgaan. Ik heb een chronische ziekte, zoals u weet, en het leven zal nooit hetzelfde zijn voor ons beiden.

Je kunt zien dat het geen ziekte is, maar je ziet dat ik het moeilijk heb. Je kunt zeggen dat dit geen ziekte is, maar je kunt mijn pijn zien. Je kunt ook begrijpen dat dit geen ziekte is, maar je ziet mijn irritatie. Het leven zal nooit meer hetzelfde zijn, maar ter wille van ons gezin zal ik proberen de dingen zo ‘natuurlijk’ mogelijk te houden. Dus hoe beschrijf ik de uitdagingen volledig? Er zijn veel facetten van chronische ziekte / pijn waarvan ik wil dat je die begrijpt, zodat we bij het begin beginnen en ik zal het zo goed mogelijk verduidelijken zodat je kunt leren en volledig begrijpen wat deze reis gaat worden. Er zijn veel verschillende plaatsen om te verkennen, dus het zal een hobbelige rit zijn om aan vast te houden.

Wat wordt fibromyalgie genoemd? Oké, er zijn zoveel hypotheses en interpretaties van wat het is dat ze allemaal samenvloeien en sommige betekenissen klinken uiterst vaag en slaan nergens op, terwijl anderen het laten klinken als een stel symptomen zonder echte betekenis of definitieve diagnose, dus het moet alles in ons hoofd maar laten we het toch een naam geven. Ik heb deze ‘aandoening’, dus in de eerste plaats die van invloed is op hoe mijn lichaam op pijn reageert. Het ‘leuke’ gedeelte kan elke dag anders zijn, dus op een dag kan ik pijn in mijn gewrichten hebben en op een andere dag pijn in mijn benen. Laten we beginnen met verdriet.

Mijn pijn kan variëren van pijnlijk tot intens van de ene op de andere dag en zelfs van het ene uur op het andere. Soms kan het moeilijk voor mij zijn om je precies te vertellen wat pijn doet en hoe het pijn doet, maar weet gewoon dat het erg pijnlijk is en pijn doet. De “hinderlijke” dagen zijn de tijden waarin ik probeer de dagelijkse taken bij te houden om het huis draaiende te houden. Ik probeer alleen de andere taken aan te pakken die blijven optellen.

Dit zijn meestal de dagen dat ik mezelf tot ver buiten mijn grenzen duw, dus weet dat als ik een drukke dag heb gehad en er veel projecten zijn gedaan, ik een paar dagen later voor de telling kan zijn. De dagen dat ik extreme pijn heb, zijn de dagen dat ik het grootste deel ervan op de bank, bed of stoel ga doorbrengen om me op mijn gemak te voelen.

Dit zijn de dagen dat het wassen, de afwas, het schoonmaken van het huis en het koken moeten wachten of ik heb hulp nodig. Je zult waarschijnlijk merken dat dit de dagen zijn dat ook veel tranen vergieten. Tranen van pijn, tranen van verdriet, tranen van woede en tranen van het gevoel dat ik mijn familie en mezelf in de steek laat. Toch ken je deze tranen zoals ik heb gehoord en kun je me altijd troosten. Je weet dat dit een van mijn meest kwetsbare momenten is en je helpt me het zo goed mogelijk te doen, zelfs als het betekent dat ik een ander gezin moet missen dat samenkomt.

Ik kan ook veel angst en spanning hebben gedurende deze tijden / dagen van pijn. Maar uit wat ik heb gevonden, worden niet alle stress en angst op dezelfde manier gepresenteerd, of op de gebruikelijke manier die veel mensen denken, meestal het deel van angst. Ik stel me de mensen voor de meeste mensen voor als ik angst of angstaanvallen hoor, opgerold in een bal die heen en weer zwaait terwijl ik een hoop gebrabbel mompel.

Welnu, angst kan op veel verschillende manieren worden uitgedrukt of getoond, waarvan de meerderheid ik net van mezelf heb geleerd. Voor mij zijn frustratie en snel overstuur de meest voorkomende manieren om angst te tonen. Simpele dingen maken me gewoon zo boos, geïrriteerd en slechtgehumeurd, hoe hard ik ook probeer cool, kalm en aardig te zijn; Ik beland iedereen en alles wat tot problemen, meningsverschillen en gewoon frustratie voor iedereen leidt. Kleine dingen lijken net zo hard op mijn knoppen te drukken als ik probeer kalm en verzameld te blijven en me zo van streek te maken.

Weet alsjeblieft dat ik zo hard mijn best doe om deze dingen van mijn rug te laten rollen en me geen spanning of angst te veroorzaken, maar ik kan het meestal niet helpen en het is omdat ik fysiek zo onzeker ben dat het soms neemt niets meer dan een bepaalde blik om me boos te maken! Ik doe mijn best om me niet te laten storen, maar ik weet soms dat ik dat niet kan.

We hebben ook ontdekt dat wanneer ik gesprekken met ons of met anderen heb, het soms lijkt alsof ik schuim van emotie aan de mond, snel spreek en soms niet erg logisch is, dit is ook een manier waarop ik angst voel en uitdruk. Ik probeer langzaam te ademen, mijn antwoorden recht, kalm en verzameld in interviews te houden, maar soms kan een eenvoudig gesprek mijn angst in een neerwaartse spiraal brengen.

Het zijn niet noodzakelijk de mensen met wie ik praat die me stress of angst bezorgen, maar alleen het algemene gesprek dat mijn vliegende angstmeter kan sturen. Als ik midden in deze angst zit, kan het heel moeilijk zijn om te socialiseren. Vaak vanwege verhoogde angst en pijn zal ik familiebijeenkomsten of evenementen moeten missen, maar weet alsjeblieft dat dit niet iets is dat ik bewust doe.

Ik wil me nooit overweldigd voelen door mijn symptomen of dit alles mijn leven laten dicteren, maar het heeft een enorme impact op mijn leven nu en hoe ik het leef, en toch lijkt het of je altijd weet wanneer ik echt een ‘time-out’ nodig heb om alle verwarring in mijn hoofd te verzamelen en te concentreren. De andere grote speler in dit alles is vermoeidheid. De beste beschrijving van de uitputting die ik heb is de vermoeidheid die geen enkele hoeveelheid slaap ooit zal ondersteunen. Dat is zo behoorlijk waar. Pijn veroorzaakt op zichzelf uitputting. Voeg daar nu stress, angst, depressie en chronisch vermoeidheidssyndroom aan toe en soms is zelfs het douchen de grootste taak die ik de hele week kan volbrengen!

Uitputting van chronische ziekten kan worden samengevat als zijnde zo uitgeput dat je het gevoel hebt dat je meer dan een week niet hebt geslapen, maar toch moet je doorgaan met alle dingen die je normaal gesproken regelmatig doet. Alleen vermoeidheid kan ervoor zorgen dat al onze andere symptomen verviervoudigen, wat “normaal” kan worden gevoeld.

Voeg vervolgens de slapeloosheid of gevarieerde slaapgewoonten toe van mensen die aan chronische ziekten lijden, dit is een lijdend recept. Ja, we zijn eigenlijk ALTIJD uitgeput. Als we zeggen dat we “uitgeput” zijn, zeggen we niet alleen dat we een slechte nachtrust hebben gehad, maar zeggen we dat we op een paar dagen zo moe zijn dat zelfs de kleinste klus alle reserve die we hebben zal wegnemen. En nogmaals, je lijkt je te herinneren wanneer mijn laatste “lepel” werd weggegooid en je zegt me te ontspannen.

Werkloosheid maakt nu ook deel uit van ons vocabulaire en van de realiteit. Niet in staat zijn om bij te dragen aan ons financieel plan is nu ook een groot probleem in ons leven. Hierdoor kunnen we allebei een blik werpen op onze toekomst. Problemen zijn niet meer zo beschikbaar als ze ooit waren en prioriteiten werden verlegd. Maar met dat alles toegevoegd aan waar we mee te maken hebben, blijf je me steunen en me geruststellen dat we zullen overleven.

We zullen nee moeten zeggen tegen meer dingen dan dat we ja moeten zeggen, maar op de een of andere manier gaan we het laten werken. Mijn toekomstige dromen, ambities en carrière moesten in de wacht worden gezet, dus als dat te veel voor mij wordt om te verdragen, houd je me omhoog en laat me weten dat ik nog steeds trots moet zijn op wat ik heb bereikt, maar troost me dat zoals ik het zie, zullen de dingen zo drastisch anders zijn en er is niets dat ik kan doen om dat op te lossen.

Ik mag de hele tijd klagen over de dingen die me dwarszitten, de pijn die ik heb, de vermoeidheid die het overnam, maar toch ben je nog steeds hier, houd mijn hand vast, wrijf over mijn rug en help me om door te gaan met vechten. we hebben deze stoornis, of een partner en / of familielid, het lijkt alles goed te maken wat we moeten geven. Maar het grootste geschenk dat je moet geven, is dat je van me houdt.

Geduld is een schone zaak; het vermogen om te troosten is een zegen, en zowel compassie als empathie zijn inderdaad zeldzaam. Gelukkig voor mij heb je al deze dingen. Je vermogen om mijn ziekte te begrijpen, medelijden te hebben met mijn zwakheden en me in mijn donkerste tijden te ondersteunen, heeft me het vermogen gegeven om door te zetten, ongeacht wat ons toekomstverhaal heeft gepland. Dag na dag kan ik alleen maar uur na uur doen.

Maar jij, je realiserend dat het leven anders voor ons zal zijn en je kunnen aanpassen aan wat we nu hebben, zal het grootste geschenk zijn dat je me kunt geven, en blijf geduldig, accepteer en denk na over wat onze nieuwe realiteit zou kunnen zijn. En vooral, bedankt voor het begrip dat dit een geldige ziekte / diagnose is. Wat me op de been houdt in deze gekke wereld is je liefde en je steun. Ik zal mijn uiterste best blijven doen in dit streven, maar zal uw steun waarderen!

Klik hier om te lezen: een reactie van een man op een brief van de vrouw met fibromyalgie

bron:

Share this post

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *


Social Media Auto Publish Powered By : XYZScripts.com